• 法規政策

    《藥物臨床試驗質量管理規范》(2020.7.1起施行).doc


    2013赫爾辛基宣言.pdf


    ICH-GCP.pdf


    貝爾蒙報告.doc


    干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）.doc


    人類遺傳資源采集、收集、買賣、出口、出境審批行政許可事項服務指南.doc


    人體生物醫學研究國際倫理指南 CIMOS 2002年.doc


    人體生物醫學研究國際倫理指南（2002）.doc


    涉及人的生物醫學研究倫理審查辦法2016.doc


    生物醫學研究審查倫理委員會操作指南（2000年）.doc


    藥物臨床試驗倫理審查工作指導原則2010.doc


    醫療技術臨床應用管理辦法.doc


    醫療器械監督管理條例(國務院令第650號)2014.doc


    醫療器械臨床試驗質量管理規范.doc


    印發干細胞臨床研究管理辦法（試行）.doc

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